Le dianhydride pyromellitique peut-il remplacer d'autres adhésifs?

La faisabilité dedianhydride pyromellitiqueComme un milieu adhésif alternatif est déterminé par le degré correspondant de sa topologie moléculaire et de sa cinétique de réaction. Le dianhydride pyromellitique atteint une capacité de réticulation multidirectionnelle à travers quatre groupes d'anhydride distribués symétriquement et forme un réseau tridimensionnel avec des précurseurs polymère contenant un hydroxyle ou amino sous excitation thermique. Les adhésifs traditionnels reposent sur des groupes fonctionnels uniques ou des voies de réaction linéaire, et ces sites actifs quaternaires peuvent franchir la limite de densité de liaison des processus de durcissement traditionnels, mais également augmenter la sensibilité aux courbes de température de traitement.

La faible fluidité de fusion causée par une cristallinité élevée limite son application directe en tant qu'adhésif de contact, et il est nécessaire d'équilibrer l'adhésion et la résistance cohésive par modification de la copolymérisation. Par rapport aux systèmes époxy,dianhydride pyromellitiqueLes produits durcis ont un meilleur seuil de perte de poids thermique, mais l'augmentation de la rigidité de la chaîne moléculaire peut entraîner une concentration de contrainte interfaciale.

La différence de tolérance environnementale se reflète dans le niveau de stabilité chimique. Ledianhydride pyromellitiqueLe produit de polycondensation est plus résistant à la dégradation oxydative que la plupart des adhésifs organiques, mais la tendance à l'hydrolyse de l'anhydride résiduel dans des conditions de cycle de chauffage humide peut affaiblir l'intégrité de l'interface à long terme.